信息挖掘与概念验证能力
公司构建了完善的医药信息平台，具备项目早期概念验证能力，支撑起公司差异化的选题立项能力，保障公司选题的科学性、先进性和早期风险识别，满足了公司差异化的立项研发策略，有力支撑了公司创新药项目看得准、启动早、推进快的研发定位。
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医药信息平台定期化推送聚焦领域的创新研究成果、周期性监控在研和调研靶点的临床竞品进展及创新发现、专业化提供靶点发现和选题立项相关的调研报告、定制化提供在研项目的适应症开发策略和市场价值评估。 -
概念验证能力具备完善的靶点机制功能验证能力、疾病相关的动物模型构建能力、工具化合物解析和快速合成交付能力，可以高效、精准的推进立项概念验证。
体内外新模型构建能力
公司项目靶点涵盖了激酶、G蛋白偶联受体和离子通道，基于早期新靶点项目筛选评价需求，组建了专业的体外药理药效模型构建团队，建立了多种生物活性筛选与细胞药效研究的体外筛选评价模型。此外，针对公司开发适应症动物模型临床相关性低或国内评价模型不成熟的问题，公司建立了体内模型构建平台，重点攻坚药效新模型构建，已完成包括咳嗽、纤维化、肾脏疾病等多种相关疾病模型的构建。
可行性评估及临床方案设计能力
公司临床医学中心汇集心脑血管、呼吸、肾病、肿瘤、药理、流行病学等各领域卓越医学专家，在新项目立项调研阶段，可提供疾病发病机制、流行病学、诊疗现状等医学或临床信息，提出临床可开发路径，进行立项可行性评估。在临床试验阶段，科学团队凭借着丰富的临床经验及专家资源，可为I-IV期临床研究方案设计及临床研究试验提供专业支持。
临床运营及快速导入能力
临床医学中心具有快速衔接导入下一阶段的运营能力，主导多个创新药、仿制药、上市后临床观察 研究项目的临床运营。目前I期临床研究周期1年左右，II期临床导入速度可缩短至3个月，并且在进一步加速。